Guía práctica para equipos de laboratorio clínico. Adapte cada recomendación a sus procedimientos, alcance, riesgos y requisitos aplicables.

El problema de las copias

Un procedimiento correcto pierde valor si el personal consulta una versión antigua. Las impresiones y archivos duplicados aumentan el riesgo de trabajar con instrucciones obsoletas.

La lista maestra debe indicar claramente versión vigente, fecha y responsable.

Ciclo de vida documental

Defina creación, revisión, aprobación, publicación, modificación, retiro y conservación. Cada cambio importante debe dejar historial.

Los documentos retirados pueden conservarse cuando corresponda, pero deben distinguirse claramente de los vigentes.

Acceso en el punto de uso

El personal debe encontrar la versión correcta sin depender de preguntar a una persona específica. Un repositorio central ayuda a reducir ambigüedad.

Si se permiten copias impresas, defina cómo se controlan o identifique que son copias no controladas.

Cambios y capacitación

No todo cambio requiere la misma capacitación. Evalúe si modifica una tarea, criterio o responsabilidad y documente la comunicación necesaria.

Una fecha de aprobación no demuestra que el cambio llegó al personal afectado.

Cómo puede ayudar InterLAB

Un sistema documental puede mostrar solo la versión vigente y conservar historial de revisiones y autorizaciones.

Relacionar documentos con capacitación e incidencias permite entender mejor el efecto de los cambios.

Lista de verificación para empezar

  • Documentar el proceso actual y su responsable
  • Definir un indicador de línea base
  • Identificar los riesgos y excepciones más frecuentes
  • Implementar un cambio controlado y conservar evidencia
  • Revisar el resultado y ajustar antes de ampliar el cambio
InterLAB — LIS Inteligente

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