Guía práctica para equipos de laboratorio clínico. Adapte cada recomendación a sus procedimientos, alcance, riesgos y requisitos aplicables.

Defina qué significa validar

La validación puede incluir revisión técnica, coherencia, flags, controles y criterios definidos por el laboratorio. Las responsabilidades deben quedar claras por área y tipo de resultado.

Automatizar una decisión no elimina la necesidad de definirla y validarla previamente.

Reglas y excepciones

Rangos, unidades, valores críticos, flags y comparaciones pueden ayudar a priorizar resultados que requieren atención. Las reglas deben corresponder al método y política vigente.

Revise periódicamente si generan demasiadas falsas alertas o dejan pasar situaciones relevantes.

Correcciones

Una corrección posterior a liberación debe conservar qué cambió, motivo, usuario y momento, según procedimiento. Evite sobrescribir sin historial.

Analizar la frecuencia de correcciones ayuda a detectar problemas de captura o proceso.

Medición

Mida porcentaje de resultados con intervención manual, tiempo de validación y causas frecuentes de bloqueo. Esto permite mejorar el flujo sin reducir controles.

La meta es que el profesional concentre atención en excepciones significativas.

Cómo puede ayudar InterLAB

El motor de reglas puede apoyar clasificación y alertas, mientras la bitácora conserva acciones relevantes.

La configuración debe ser revisada y autorizada por responsables del laboratorio.

Lista de verificación para empezar

  • Documentar el proceso actual y su responsable
  • Definir un indicador de línea base
  • Identificar los riesgos y excepciones más frecuentes
  • Implementar un cambio controlado y conservar evidencia
  • Revisar el resultado y ajustar antes de ampliar el cambio
InterLAB — LIS Inteligente

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Podemos mostrarle cómo InterLAB organiza información, trazabilidad, reglas, incidencias, indicadores e integraciones según el alcance requerido.